Canaud Lab
« Mécanismes et stratégies thérapeutiques dans les syndromes de surcroissance et les anomalies vasculaires » est un laboratoire de recherche en médecine de précision pour les maladies rares.
Notre but est de comprendre la physiopathologie et de découvrir de nouveaux traitements pour des maladies rares impliquant la voie de signalisation PIK3CA/AKT/mTOR .
Nos travaux de recherche sont soutenus par la Commission Européenne (Starting Grant du Conseil Européen de la Recherche – projet PAPA_Study et Proof of Concept du Conseil Européen de la Recherche – projet CureTheCloves) mais aussi par de nombreuses fondations.
Le laboratoire est situé à l’hôpital Necker (Paris). L’équipe fait partie de l’INEM (Institut Necker Enfants Malades) et du service de Néphrologie.
Le meilleur de la science au profit des Patients
Actualités
ESMO 2021 – Des données de vie réelle qui démontrent l’efficacité de l’alpelisib dans les syndromes d’hypercroissance dysharmonieuse liés à des mutations activatrices de la voie PIK3CA
L’équipe du Professeur Guillaume Canaud du service de Néphrologie-transplantation rénale adultes de l’hôpital Necker-Enfants Malades AP-HP, très impliquée depuis plusieurs années dans la prise en charge des patients avec syndrome d’hypercroissance dysharmonieuse...
GAGNA A. & CH. VAN HECK POUR LES MALADIES INCURABLES – 2021 LAURÉAT
Le "GAGNA A. & CH. VAN HECK POUR LES MALADIES INCURABLES - 2021" a été attribué au professeur Guillaume CANAUD, de l'Hôpital Necker, Université de Paris (France), pour ses contributions à la thérapie d'un spectre de syndromes de surcroissance caractérisés par la...
PIPgen, un nouveau projet de formation de doctorants
Le réseau de formation de doctorants (ITN H2020), PIPGen (PI3K/PTEN-related monogenic disease to understand cancer) a été retenu par la Commission Européenne pour financement. L'équipe est membre de ce projet et va recevoir un financement pour recruter un doctorant....
Guillaume Canaud, lauréat d’un ERC Consolidator !
Ce nouveau projet, « PIK3CA-Related Overgrowth Syndrome, Pluripotency, Expression in speCific Tissue and Secretion », s’articule autour du rôle du gène et de la protéine PIK3CA. PIK3CA est muté dans le syndrome de CLOVES et tous les syndromes apparentés. «...
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