Félicitations à Quitterie pour ses travaux sur l’inhibition de la PIK3CA chez des patients atteints du syndrome de prolifération liée à PIKC3CA, publiés dans Nature! L’équipe a récemment démontré l’efficacité d’un nouveau médicament, un inhibiteur spécifique appelé BYL719, sur une cohorte de 19 patients traités à l’hôpital Necker-Enfants Malades – AP-HP et atteints du syndrome de CLOVES (excroissances lipomateuses congénitales, malformations vasculaires et nævi épidermiques) ou d’autres affections similaires. Ce médicament fait actuellement l’objet d’essais en oncologie thérapeutique (phase I / II). Aucun effet secondaire significatif n’a été observé 18 mois après le début du traitement. Cette étude, publiée dans la revue Nature, est un exemple de médecine de précision et démontre les principaux avantages de cette stratégie thérapeutique pour des patients, qui ont vu leur santé et leur qualité de vie s’améliorer de manière significative.
